2024년에 인수할 가치가 있는 캐시 우드 주식 1개
캐시 우드는 아크 인베스트 ETF를 위해 크리스퍼 테라퓨틱스의 많은 지분을 매입했습니다.
이 회사는 올해 획기적인 규제 승인을 받았지만 분석가들은 이 치료법이 상업적으로 느린 시작을 할 수 있다고 생각합니다.
내년에 바이오텍 주식의 약세는 인내심 있는 투자자들에게 환상적인 매수 기회가 될 것입니다.
이 유전자 편집 주식에서 아크 인베스트는 상당한 지위를 차지하고 있습니다.
위험을 견디는 투자자들은 이 이름으로 펀드 플레이북에서 한 페이지를 꺼내보기를 원할 수도 있습니다.
캐시 우드 아크 인베스트 최고경영자(CIO)는 회사의 상장지수펀드(ETF) 가족을 통해 파괴적인 기술을 포착하고 이에 투자하는 능력으로 유명합니다.
아크 인베스트의 대표 ETF인 아크 이노베이션 ETF(ARKK -3.27%)는 혁신의 최전선에 있는 기업에 초점을 맞추고 있으며, 많은 기업들이 개발 초기 단계에 있습니다.
이 전략은 때때로 펀드의 높은 수준의 변동성과 저조한 성과를 낳았지만, 우드는 게임을 변화시키는 기술에 투자하는 것이 시간이 지남에 따라 엄청난 수익을 가져다줄 수 있다고 생각하는 장기적인 투자자입니다.
우드가 그녀의 독특한 예지력을 보여준 한 분야는 떠오르는 유전자 편집 분야입니다.
유전자 편집의 중요한 이정표
크리스퍼 테라퓨틱스 CRISPR Therapeutics (CRSP -2.64%)는 2017년 2분기부터 아크 인베스트의 포트폴리오에 포함되어 왔으며, 최근 증권거래위원회(SEC)에 제출된 13F 서류를 기반으로 이 투자 회사는 현재 바이오텍의 최대 주주입니다.
수년에 걸쳐 이 새로운 바이오텍의 주식을 보유하려는 우드의 의지는 훌륭한 움직임으로 보이기 시작했습니다.
올해 크리스퍼 테라퓨틱스는 버텍스 파마슈티컬스(VRTX -0.58%)와 공동 개발한 유전자 치료제 캐스게비의 첫 번째 규제 승인을 받으며 중요한 운영 이정표를 달성했습니다.
캐스게 비는 영국에서 두 가지 희귀 혈액 질환인 중증 낫 세포 질환(SCD)과 베타 0 탈라시아혈증으로 승인되었습니다.
얼마 지나지 않아, 미국 식품의약국(FDA)도 12세 이상의 환자들에게 중증 SCD 치료를 승인했습니다.
크리스퍼와 버텍스는 내년 3월에 캐스게비의 베타 탈라시아 상태에 대한 결정을 FDA로부터 받을 것으로 예상됩니다.
대부분의 분석가들은 이 상황에서 이 치료법이 또 다른 승인을 받을 것이라고 믿고 있으며, 이는 블록버스터급의 판매를 향한 길을 열어갈 수 있습니다.
크리스퍼 주식이 2024년에 매수되는 이유는 무엇입니까?
혈액학자들 사이의 초기 조사에 따르면 카제비에 대한 강력한 수요가 이미 존재합니다.
그러나 이 치료법은 새롭고 물류적으로 부담이 되는 제조 과정 때문에 여전히 느린 시작을 할 수 있습니다.
다시 말해서, 크리스퍼의 첫 번째 상업적 제품은 맹렬한 시작을 할 것 같지 않습니다.
만약 사실이라면, 크리스퍼의 주식은 2024년에 압박을 받을 수 있습니다.
그러나 이러한 불리한 역학 관계는 장기 투자자와 관련이 없어야 합니다.
슬로우 램프의 현실적 가능성에도 불구하고, 대부분의 분석가들은 Casgevy가 10년이 끝나기 전에 연간 매출 10억 달러를 돌파할 것으로 생각하고 있습니다.
게다가 크리스퍼는 암, 당뇨병 및 특정 형태의 심혈관 질환과 같은 여러 고부가가치 적응증에 대한 차별화된 후보군의 광범위한 파이프라인을 자랑합니다.
따라서 이 회사는 향후 멀티 제품의 강자가 될 수 있는 진정한 기회를 가지고 있습니다.
결론은 무엇입니까?
시장에서 신약 출시를 인내하는 경우는 거의 없습니다.
따라서 카스게비의 미온적인 매출 수치에 따라 크리스퍼의 주가가 정말로 하락한다면 주저하지 말고 이 바이오텍 주식을 인수해야 할 것입니다.
어쨌든 이 유전체 의약품 회사의 장기적인 궤도는 매우 밝습니다.
지금 말씀드리자면, 유전자 편집은 유전 질환의 수십 건에 대한 곡선을 꺾을 수 있는 강력한 새로운 방식이며, 크리스퍼는 이 고부가가치 분야의 첫 번째 움직임입니다.
따라서 2024년에 이 주식의 하락으로 비합리적인 움직임은 숙련된 투자자들에게 강력한 매수 기회가 될 것입니다.